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dc.creatorCuenca Berger, Patricia
dc.creatorArias, Elmer
dc.date.accessioned2015-08-07T20:01:54Z
dc.date.available2015-08-07T20:01:54Z
dc.date.issued1985
dc.identifier.citationhttp://www.binasss.sa.cr/revistas/rmhnn/v20n11985/art10.pdfes_ES
dc.identifier.issn1017-8546
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10669/15189
dc.descriptionArtículo científico -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 1985es_ES
dc.description.abstractSe realizó en el Hospital Calderon Guardia un estudio prospectivo de registro de las malformaciones congénitas, que incluyo diagnóstico citogenético de los niños con Sindrome de Down y malformaciones múltiples. Ademas de trisomias 21. el analisis cromosómico reveló trisomias 13,22 Sindrome de Turner (45,X0), y una delección de un cromosoma del grupo F. Se discute sobre la factibilidad e importancia de isnplementar un sistema de registro y vigilancia de las malformaciones congenitas en las maternidades de Cost Ricaes_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Saludes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.sourceRevista Médica Hospital Nacional de Niños de Costa Rica 20 (1): 97-110es_ES
dc.subjectHospital Calderón Guardiaes_ES
dc.subjectCosta Ricaes_ES
dc.subjectGenética humanaes_ES
dc.subjectSalud públicaes_ES
dc.titleMalformaciones congénitas en el Hospital Calderón Guardia: frecuencia y estudio citogenéticoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.typeArtículo científicoes_ES
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias de la Salud::Instituto de Investigaciones en Salud (INISA)es_ES


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