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dc.creatorSalas Segura, Donato A.
dc.creatorCaro Cassali, Marco
dc.date.accessioned2012-12-06T16:52:23Z
dc.date.available2012-12-06T16:52:23Z
dc.date.issued1997-06
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/769
dc.description.abstractLa hendidura esternal constituye un trastorno poco frecuente, pertenece al grupo de defectos de fusión de la línea media corporal y que usualmente involucran diafragma, corazón, pericardio y las paredes abdominal y torácica. sin embargo la hendidura esternal como anomalía aislada es extremadamente rara y de un excelente pronóstico. La primera descripción clínica que se tiene de este padecimiento fue comunicada en Londres en 1740 en una memoria intitulada "Torres a la Sociéte Royale". La primera corrección quirúrgica fue realizada en 1888 por M. Lannelongue. El presente artículo tiene como base el caso de un paciente en edad neonatal que fue trasladado inmediatamente después de su nacimiento, de un hospital rural, al Hospital Nacional de Niños, presentaba una hendidura esternal completa, de la cual se han informado pocos casos en la literatura mundiales_CR
dc.language.isoeses_CR
dc.publisherRevista Costarrricense de Ciencias Médica. 1997; 18 (2): 57es_CR
dc.subjecthendidura esternales_CR
dc.subjectembriologíaes_CR
dc.subjectneonatoes_CR
dc.subjectCosta Ricaes_CR
dc.titleHendidura esternal completa. Informe de un casoes_CR
dc.typeartículo científico
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Medicina::Escuela de Medicinaes_ES


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