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dc.creatorAlfaro Murillo, Alberto
dc.creatorDobles Ramírez, Carlos Tobías
dc.creatorSalas Segura, Donato A.
dc.date.accessioned2019-09-10T14:30:22Z
dc.date.available2019-09-10T14:30:22Z
dc.date.issued2017-10
dc.identifier.citationhttps://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0001-60022017000400164&lng=en&nrm=iso&tlng=es
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10669/79030
dc.description.abstractSe reporta el caso de un paciente que presentó de manera espontánea diátesis hemorrágica, sin tener causa alguna aparente que lo justificase. Tal diátesis hemorrágica forja un amplio apartado de posibilidades diagnósticas en cuanto a trastornos de la coagulación del adulto se refiere, en el contexto de un paciente conocido sano que nunca ha presentado episodios de sangrado mayor y debuta con hemorragias de forma masiva. Entre las muchas posibilidades diagnósticas se encuentra una poco conocida: la hemofilia adquirida. La hemofilia adquirida es un trastorno infrecuente de la hemostasia, caracterizado por la presencia de inhibidores adquiridos de los factores de la coagulación, en el plasma del paciente enfermo. Los inhibidores adquiridos son anticuerpos que a su vez podrían ser de tipo aloanticuerpos o autoanticuerpos. Los aloanticuerpos se desarrollan en pacientes deficitarios per se de factores de la coagulación, en respuesta a la terapia de sustitución de factores, lo que complica su tratamiento. Por su parte, los autoanticuerpos se desarrollan en sujetos sin defectos previos; son anticuerpos específicos contra un factor de la coagulación, afectando o no su función, alterando una o varias etapas de las vías de la coagulación. El caso que aquí se presenta es de un paciente masculino de 58 años, quien se presentó con sangrado espontáneo masivo y a quien se diagnosticó hemofilia adquirida por la presencia de autoanticuerpo específico del factor VIII.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.rightsCC0 1.0 Universal*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/*
dc.sourceActa Médica Costarricense, 59(4):164-166es_ES
dc.subjecthemorragiaes_ES
dc.subjectfactor VIIIes_ES
dc.subjectplasmaféresises_ES
dc.subjectsangrado masivoes_ES
dc.subjecthemofilia adquiridaes_ES
dc.titleSangrado espontáneo masivo en adulto conocido sanoes_ES
dc.title.alternativeHemofilia adquiridaes_ES
dc.typeartículo científico
dc.description.procedenceUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Medicina::Escuela de Medicinaes_ES


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