2015-06-222015-06-222014-04-15http://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266https://hdl.handle.net/10669/14851El grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes.-Sarcoma de EwingMetástasisGenéticaartículo original2015-06-22es10.15517/rc_ucr-hsjd.v4i2.14266