2015-06-222015-06-222014-03-05http://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/10664https://hdl.handle.net/10669/14791La mutación C677T es una variante polimórfica del gen de la 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se ha relacionado conmúltiples patologías trombóticas, se hereda de manera autosómica recesiva e influye en los niveles séricos de la homocisteína. A nivelmundial el polimorfismo C677T del gen de la MTHFR tiene una prevalencia relativamente variada, en población Hispanoamericana se encuentra una prevalencia alrededor del 25% y en Nicaragua, no se ha estudiado la prevalencia del gen. Con el objetivo de determinar la presencia esta variante polimórfica C677T del gen MTHFR, se llevó a cabo un estudiodescriptivo de corte transversal en muestras de estudiantes de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León,Nicaragua, en el año 2012. Se procesaron 150 muestras de las cuales resultaron un 58% con el genotipo heterocigoto (C677T), 17% homocigotos (677T/T) y 25% silvestres (C/C677). La estimación preliminar de la prevalencia del gen MTHFR C677T en la población en estudio cumplió con los principios de la ley de Hardy-Weinberg y tiene un comportamiento similar al reportado para otras poblaciones hispanoamericanas.artículo original2015-06-22es10.15517/rc_ucr-hsjd.v3i6.10664