Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD, Volumen 3, Número 6

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    Prevalencia de la mutación C677T del gen de la metilen Tetrahidrofolato Reductasa en los estudiantes de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua
    (2013-06-30 00:00:00) Paredes Carias, Edel María; Venegas, Yondra; Moreira Espinoza, María José; Calvo Flores, Leonardo; Solano Vargas, Mariela; Chang, Ana Y. C.; Suárez Sánchez, María José; Madrigal Sánchez, Juan José; Salazar Sánchez, Lizbeth
    del gen de la 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se ha relacionado con múltiples patologías trombóticas, se hereda demanera autosómica recesiva e influye en los niveles séricos de la homocisteína. A nivel mundial el polimorfismo C677T del gen de laMTHFR tiene una prevalencia relativamente variada, en población Hispanoamericana se encuentra una prevalencia alrededor del 25% yen Nicaragua, no se ha estudiado la prevalencia del gen. Con el objetivo de determinar la presencia esta variante polimórfica C677T del gen MTHFR, se llevó a cabo un estudio descriptivo de corte transversal en muestras de estudiantes de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua, en el año 2012. Se procesaron 150 muestras de las cuales resultaron un 58% con elgenotipo heterocigoto (C677T), 17% homocigotos (677T/T) y 25% silvestres (C/C677). La estimación preliminar de la prevalencia del gen MTHFR C677T en la población en estudio cumplió con los principiosde la ley de Hardy-Weinberg y tiene un comportamiento similar al reportado para otras poblaciones hispanoamericanas.
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    Femenina de 52 años con insuficiencia Renal Crónica y Esprue Tropical
    (2013-06-30 00:00:00) Cerdas Mena, Carlos Miguel
    La enfermedad diarreica es frecuente en los pacientes con Insuficiencia Renal Crónica; las infecciones, los fármacos, las enfermedades sistémicas concomitantes y los procesos patológicos en la mucosa intestinal son sus principales causas. Se reporta el caso clínico de una paciente de 57 años con Insuficiencia Renal Crónica estadio V y con enfermedad secundaria a EsprueTropical, entidades clínicas que ofrecen terrenos propicios para la expresión simultánea de ambas enfermedades, que en la práctica clínica diaria no se considerarían de primera entrada.
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    Queratosis Seborreica
    (2013-06-30 00:00:00) Aguilar, Nelson
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    Melanoma Acral Lentiginoso: Entidad a tener en cuenta en la práctica diaria
    (2013-06-30 00:00:00) Piccolo Johanning, Loretta; Chan Navarrette, Álvaro
    El melanoma acral lentiginoso es un subtipo de cáncer de piel, ocasionado por malignización de los melanocitos. Suele presentarse como una mácula o pápula hiperpigmentada en zonas acrales del cuerpo. Usualmente es mal diagnosticado, por lo que conlleva un mal pronóstico. De ahí la importancia de ser considerado dentro de los diagnósticos diferenciales de lesiones pigmentadas
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    Prevalencia de la mutación C677T del gen de la Metilen Tetrahidrofolato Reductasa en los estudiantes de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua.
    (2014-03-05 02:59:16) Paredes Carias, Edel María; Venegas, Yondra; Moreira Espinoza, María José; Calvo Flores, Leonardo; Solano Vargas, Mariela; Chang, Ana Y. C.; Suárez Sánchez, María José; Madrigal Sánchez, Juan José
    La mutación C677T es una variante polimórfica del gen de la 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se ha relacionado conmúltiples patologías trombóticas, se hereda de manera autosómica recesiva e influye en los niveles séricos de la homocisteína. A nivelmundial el polimorfismo C677T del gen de la MTHFR tiene una prevalencia relativamente variada, en población Hispanoamericana se encuentra una prevalencia alrededor del 25% y en Nicaragua, no se ha estudiado la prevalencia del gen. Con el objetivo de determinar la presencia esta variante polimórfica C677T del gen MTHFR, se llevó a cabo un estudiodescriptivo de corte transversal en muestras de estudiantes de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León,Nicaragua, en el año 2012. Se procesaron 150 muestras de las cuales resultaron un 58% con el genotipo heterocigoto (C677T), 17% homocigotos (677T/T) y 25% silvestres (C/C677). La estimación preliminar de la prevalencia del gen MTHFR C677T en la población en estudio cumplió con los principios de la ley de Hardy-Weinberg y tiene un comportamiento similar al reportado para otras poblaciones hispanoamericanas.