Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD, Volumen 4, Número 8
URI permanente para esta colecciónhttps://hdl.handle.net/10669/14905
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Ítem Participation of Tryptophan in the infection of human placental explants by Trypanosoma cruzi(2014-12-01 00:00:00) Moreira Espinoza, María José; Triquell, María F.; Díaz Luján, Cintia; Mazzudulli, Gina; Vanegas Padilla, Yondra Carolina; Caballero Bravo, Carmen; Paredes Carias, Edel María; Salazar Sánchez, Lizbeth; Fretes, RicardoÍtem Características clínico-epidemiológicas asociadas a reacciones adversas transfusionales en el Hospital General Agustín O’Horán-SSY de Mérida, Yucatán, México(2014-12-01 00:00:00) Pavía Ruz, N.; Zavala Cervantes, Saida; Alcántara Dzib, J.; González Martínez, P.Ítem PLATO DEL BIEN COMER MAYA PARA PERSONAS VIVIENDO CON DIABETES EN COMUNIDADES RURALES DE YUCATAN, MEXICO(2014-12-01 00:00:00) Pavía Ruz, N.; Cabrera Araujo, Z.; Briceño Ancona, M.; Vera Gamboa, LigiaÍtem Vigilancia de Patógenos Virales Respiratorios en el Hospital de Especialidades del IHSS, 2010-2013(2014-12-01 00:00:00) Cuellar, Estefanía; Lorenzana de Rivera, Ivette; Rodríguez, Cynthia; Rivera, Maribel; Colindres, Rosible; Ampuero, Sonia; Laguna Torres, Victor A.; Halsey, EricÍtem Prevalencia de los patrones electroforéticos de hemoglobina analizados en el CIHATA durante el período 2011-2013.(2014-12-01 00:00:00) Solano Vargas, Mariela; Salazar Sánchez, Lizbeth; Buzano Vargas, LisaLas hemoglobinopatías son alteraciones de las cadenas de globina que componen la hemoglobina, dentro de las alteraciones más comunes destacan las talasemias y la drepanocitosis. En el CIHATA se realizó un estudio retrospectivo de las muestras analizadas por electroforesis de hemoglobina durante el período 2011-2013, en donde se obtuvo un total de 2345 muestras analizadas, de las cuáles el patrón electroforético más frecuente fue el de Hb AA2, con un valor de A2 promedio de (4.8±0.8)%, compatible con el diagnóstico de β talasemia menor; seguido por el patrón asociado a portadores de Hb S. En menor cantidad se observaron resultados de Hb AC, AF, AA2F, entre otros. Los patrones se distribuyeron a lo largo del país pero localizados mayormente en la región central (sesgo relacionado a mayor área de atracción). Es importante la detección de los patrones anormales, pues aunque no se asocien con un cuadro clínico, en condiciones de hipoxia o estrés fisiológico si se pueden presentar complicaciones graves y sobre todo para brindar consejo genético. Esta actualización brinda un panorama de la frecuencia de hemoglobinopatías circulantes en Costa Rica durante los últimos años. Se debe procurar la recopilación de información clínica, y demográfica completa de todos los pacientes, con el fin de hacer reportes de caso completos que puedan ayudar en el óptimo abordaje diagnóstico de los pacientes y familiares.Ítem Evaluación de dos parámetros para el diagnóstico de dengue en pacientes hondureños.(2014-12-01 00:00:00) Parham, Leda; Carvajal, Candy; Sánchez, Carlos; López, María José; Lorenzana de Rivera, IvetteÍtem Thrombophilic factors associated with Venous Sinus Thrombosis in Costa Rican Patients, First Report(2014-12-01 00:00:00) Salazar Sánchez, Lizbeth; Carvajal, M.; Alexander, P.; Guzmán, D.Ítem Familia y prácticas sexuales de riesgo en adolescentes rurales de Yucatán, México(2014-12-01 00:00:00) Tepal Díaz, Sergio; Vera Gamboa, LigiaÍtem Detección de la Inserción/Deleción del Receptor de Citoquina CC-5 (CCR5 delta 32) en muestras del banco de ADN del CIHATA en población costarricense y nicaragüense.(2015-12-01 00:00:00) Calvo Flores, Leonardo; Madrigal Sánchez, Juan José; Paredes Carias, Edel María; Vanegas Padilla, Yondra Carolina; Moreira Espinoza, María José; Salazar Sánchez, LizbethÍtem Experiencia en Costa Rica con la detección de mutaciones en el gen KRas en pacientes oncológicos: I reporte(2014-12-01 00:00:00) Madrigal Sánchez, Juan José; Salazar Salas, Leonardo; Calvo Flores, Leonardo; Porras Peñaranda, Juan FranciscoÍtem Detección del polimorfismo de la Enzima Metilentetrahidrofolato Reductasa C677T en pacientes Adulto Mayor con Demencia(2014-12-01 00:00:00) Kozakova Valchuk, Alia; Solano Vargas, Mariela; Calvo Flores, Leonardo; Cartín Brenes, Mayra; Salazar Sánchez, LizbethÍtem Inestabilidad Cromosómica Inducida por el Inhibidor de la Proteína Quinasa Aurora A(2014-12-01 00:00:00) Erazo Milla, Ana MaritzaLa proteína quinasa Aurora-A (AURKA) es fundamental para el ensamblaje y formación del huso mitótico. Su sobre-expresión o amplificación se ha visto asociada a varios tipos de cánceres, lo que la ha convertido en un blanco de interés terapéutico; esto ha llevado al desarrollo de diversas moléculas inhibidoras de la actividad de esta quinasa. Una de estas moléculas, MLN8237, está siendo evaluada en diversos estudios clínicos, como tratamiento para tumores sólidos y hematológicos. Los estudios in vitro y en modelos animales muestran que estos inhibidores inducen aneuploidía y muerte celular. Por su parte, los estudios clínicos iniciales muestran promisorios resultados relativos a la progresión tumoral. Sin embargo, pese al inminente uso de estos inhibidores en un corto o mediano plazo como terapia anti-tumoral, el impacto de la inhibición de AURKA en células no tumorales ha sido pobremente documentado.Ítem FRECUENCIA DE LA INFECCIÓN POR VIRUS DE LA HEPATITIS C EN PACIENTES CON CIRROSIS HEPÁTICA EN YUCATÁN.(2014-12-01 00:00:00) Yeh Gorocica, Aaron B.; Palma Chan, Adolfo; Noh Pech, Henry R.; Avila Padilla, Diana C.; López Ávila, Karina B.; Tello Martín, Raul A.; Lugo Caballero, Cesar; Dzul Rosado, Karla; Zavala Castro, Jorge; Puerto, Fernando I.Introducción. La hepatitis C es causada por el virus de la hepatitis C (VHC), la Organización Mundial de la Salud estima 170 millones de personas se encuentran infectadas por el virus. El 80% de los infectados no elimina el virus de manera natural volviéndose crónico y llevando al desarrollo de cirrosis hepática en el 20% de los casos y carcinoma hepatocelular en el 10%. México se estima una seroprevalencia de 1.5% en la población general, y en Yucatán de 1.6%. En pacientes con cirrosis hepática se estima 32% en el Estado. Objetivo. Detectar la presencia de la infección activa de los VHC en los pacientes con cirrosis hepática que son atendidos en el Hospital General “Dr. Agustín O’Horán” de Mérida Yucatán. Metodología. Se tomaron 62 muestras séricas, se realizó la extracción de ARN total seguido de la síntesis de ADNc, la amplificación de la región 5' no codificante de los VHC con la técnica de reacción en cadena de la polimerasa, obteniendo un amplicon de 144 pares de bases. Resultado y Conclusión. 46.16% de las muestras séricas de los pacientes presentaron genoma viral circulante; hubo un aumento de la cirrosis causada por el VHC en un periodo de 10 años.