Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD, Volumen 4, Número 2
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Examinando Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD, Volumen 4, Número 2 por Materia "Genética"
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Ítem TEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING(2014-04-15 00:00:00) Jiménez Soto, Daniela; Soto Fallas, Javier; Garro Ortiz, Mario; Vega Ulate, GustavoEl grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes.