TEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING
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Fecha
2014-04-15 00:00:00
Autores
Jiménez Soto, Daniela
Soto Fallas, Javier
Garro Ortiz, Mario
Vega Ulate, Gustavo
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Editor
Resumen
El grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes.
Descripción
Palabras clave
Sarcoma de Ewing, Metástasis, Genética
Citación
http://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266