TEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING
| dc.creator | Jiménez Soto, Daniela | |
| dc.creator | Soto Fallas, Javier | |
| dc.creator | Garro Ortiz, Mario | |
| dc.creator | Vega Ulate, Gustavo | |
| dc.date.accessioned | 2015-06-22T20:14:55Z | |
| dc.date.available | 2015-06-22T20:14:55Z | |
| dc.date.issued | 2014-04-15 00:00:00 | |
| dc.date.updated | 2015-06-22T20:14:56Z | |
| dc.description.abstract | El grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes. | |
| dc.format.extent | - | |
| dc.identifier.citation | http://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266 | |
| dc.identifier.doi | 10.15517/rc_ucr-hsjd.v4i2.14266 | |
| dc.identifier.issn | ||
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10669/14851 | |
| dc.language.rfc3066 | es | |
| dc.relation.ispartof | Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD Vol. 4 Núm. 2 2014 | |
| dc.subject | Sarcoma de Ewing | |
| dc.subject | Metástasis | |
| dc.subject | Genética | |
| dc.title | TEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING | |
| dc.type | artículo original |